ATProto Browser

Record data

{
  "uri": "at://did:plc:ivhef5kzzphiwtyipemhu7xr/app.bsky.feed.post/3lpbm4xpemk2r",
  "cid": "bafyreigrwr3wqqjb6a4dkswfgh6awoqdhd3wiusytmgguw5eog264x3h2q",
  "value": {
    "text": "Ето пресен пример за това, което изследването иска да улесни:\nПерсонализирана генна терапия.\nЗа момента само малка част от генетичните заболявания могат да се лекуват - тези, които имат един или няколко сгрешени чифта. Но друго имат много повече, и без да знаем базовия генотип на здрав човек и даже…",
    "$type": "app.bsky.feed.post",
    "embed": {
      "$type": "app.bsky.embed.external",
      "external": {
        "uri": "https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2504747",
        "thumb": {
          "$type": "blob",
          "ref": {
            "$link": "bafkreiakzxw22m3t5ead7kgdwq5cgok4mz4isrzgez3er3d2ejrehgq7ae"
          },
          "mimeType": "image/jpeg",
          "size": 476476
        },
        "title": "Patient-Specific In Vivo Gene Editing to Treat a Rare Genetic Disease | NEJM",
        "description": "Base editors can correct disease-causing genetic variants. After a neonate had received\na diagnosis of severe carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency, a disease with\nan estimated 50% mortality ..."
      }
    },
    "langs": [
      "bg"
    ],
    "reply": {
      "root": {
        "cid": "bafyreicn77ujyiqwzc5zrnrz6dkh2vg4uzdqmeuazbqvsejuarylaqyimq",
        "uri": "at://did:plc:bjctq45bncevnhmwkw3a3qip/app.bsky.feed.post/3lp6vtne2ss2f"
      },
      "parent": {
        "cid": "bafyreiec5p37brekjrrygqtdnjrpxsi44kap6jbljsreb7c6zoq4oegxva",
        "uri": "at://did:plc:ucfvw47oer55gw6mtcubopxc/app.bsky.feed.post/3lp7mcqd6622g"
      }
    },
    "createdAt": "2025-05-16T08:25:20.275Z"
  }
}